andriol Registrierung G Andriol im Jahr 1945-1967 » Open Archives
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Durch diese so genannte alpa-17-Alkylierung kann das resultierende Molekül von der Leber nur in geringem Maße abgebaut werden, wodurch sichergestellt wird, dass ein großer Anteil des Wirkstoffes in den Blutkreislauf gelangen kann. Leider geht diese Art der Modifizierung mit einer starken Leberbelastung einher, die auf Dauer zu Gelbsucht und irreversiblen Leberschäden führen kann. Bei der oralen Darreichungsform von Testosteron Undecanoat ging man aus diesem Grund einen völlig neuen und anderen Weg, indem man auf eine Absorption durch das lymphatische System des Körpers abzielte. Diese orale Darreichungsform von Testosteron wurde im Jahr 1975 vom Pharmahersteller Organon entwickelt und in den achtziger Jahren unter dem Namen Andriol auf den Markt gebracht. Bei diesem Produkt handelte sich nach Methyltestosteron um das zweite orale Testosteronpräparat.
- In diesem Zusammenhang ist auch die Angabe zur Bioverfügbarkeit durch Organon interessant, die mit etwa 7 % angegeben wird , was natürlich aufgrund der starken individuellen Schwankungen nur einen Durchschnittwert darstellen dürfte.
- Ursprünglich verwendete Organon zu diesem Zweck Ölsäure, doch seit der Umbenennung von Andriol in Andriol Testocaps kommt eine Mischung aus Rizinusöl und Propylenglycol-Monolaurat zum Einsatz.
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Da Methyltestosteron aufgrund seiner alpha-17-Alkylierung die Leber stark belastet, ist es für eine längerfristige Einnahme nicht geeignet. Das Ziel bei der Entwicklung der oralen Darreichungsform von Testosteron Undecanoat bestand aus diesem Grund darin, ein orales Testosteronpräparat zu schaffen, das die Leber nicht belastet und somit bezüglich einer Daueranwendung im Rahmen einer Hormonersatztherapie eine echte Alternative zu injizierbaren Testosteronvarianten darstellt. Eine solche Darreichungsform besitzt im Medizinischen Bereich ein großes Potential, da viele Patienten die Einnahme einer Tablette regelmäßigen Injektionen vorziehen und ein orales Präparat weniger häufige Arztbesuche notwendig macht. Dieses Ziel der oralen Verfügbarkeit ohne begleitende Leberbeslastung wurde dadurch erreicht, dass die orale Darreichungsform von Testosteron Undecanoat im Gegensatz zu Methyltestosteron und den meisten anderen oralen nicht alpha-17-alkyliert ist. Erfassen Sie diese Webseite so, wie sie jetzt im Internet Archive Wayback Machine angezeigt wird, um sie in Zukunft als vertrauenswürdiges Zitat zu verwenden.
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Auch wenn das lymphatische System in den meisten Bereichen des Körpers hauptsächlich dem Wassertransport dient, ist es im Bereich des Verdauungstrakts auch dazu in der Lage Öle und Fette zu absorbieren. Das Lymphsystem mündet schließlich in der oberen Hohlvene, so dass die von ihm transportierte Flüssigkeit wieder in den Blutkreislauf gelangt. Dies bedeutet, dass eine über das Lymphsystem im Verdauungstrakt aufgenommene Substanz unter Umgehung der Leber direkt in den Blutkreislauf gelangen kann. Genau diese Eigenschaften des lymphatischen Systems haben die Wissenschaftler bei Organon genutzt, um Testosteron oral verfügbar zu machen. Dieses Testosteron Undecanoat wird anschließend in Öl gelöst und in eine Gelkapsel gefüllt, die oral eingenommen werden kann. Ursprünglich verwendete Organon zu diesem Zweck Ölsäure, doch seit der Umbenennung von Andriol in Andriol Testocaps kommt eine Mischung aus Rizinusöl und Propylenglycol-Monolaurat zum Einsatz.
Über den Familiennamen Andriol
Diese Veränderung wurde wahrscheinlich lediglich vorgenommen, um die Lagerfähigkeit des Präparats zu verlängern, da eine Studie keinerlei Unterschiede bezüglich der Eigenschaften dieser beiden Darreichungsformen feststellen konnte. Das Hauptproblem bei der oralen Zufuhr von Testosteron besteht darin, dass oral zugeführtes Testosteron beim so genannten First Pass durch die Leber nahezu vollständig verstoffwechselt wird und praktisch kein Testosteron in den Blutkreislauf gelangt. Beim Methyltestosteron, dem ersten oralen Testosteronpräparat und ersten oralen Steroid überhaupt, wurde dieses Problem durch das Anhängen einer Alkylgruppe an Position 17 des Testosteronmoleküls gelöst.
Persoonlijk Baan Records 18 meter Hout / Barebow Nummer: Naam: Datum: Score: Gem: 1 Brett Sutcliffe ,50 2 Jan de Goede
Mai » In San Francisco wird die Golden Gate Bridge für den Fußgängerverkehr freigegeben. Sowohl auf der Detail-Seite auf der Website des Archivs sowie auf Open Archives, der Bericht wird gesendet an Archief RK Friesland. Wollen Sie einen Fehler melden oder Bericht einen Link zu einem Online-Stammbaum? GEDCOM-Dateien können in Ihrem Familienstammbaum-Programm importiert werden. Auf diese Weise brauchen Sie nicht alle Daten in Ihrem Familienstammbaum-Programm zu tippen.
Dies scheint auf den ersten Blick erstaunlich, da die zugeführte Testosteronmenge deutlich höher ausfällt, als dies bei injizierbarem Testosteron in der Regel beobachtet werden kann. Unter anderem enthält eine Kapsel mit 40 mg Testosteron Undecanoat aufgrund des langen und schweren Esters nur 25,3 mg reines Testosteron . Anwender berichten im Zusammenhang mit oral eingenommenem Testosteron Undecanoat in der Regel von nur geringen Nebenwirkungen, was auch durch zahlreiche Studien belegt wird. Diese Beobachtungen dürften jedoch hauptsächlich auf die bereits erwähnte geringe letztendlich im Blut ankommende Testosteronmenge und die kurzen Wirkstoffspitzen zurückzuführen sein. Das lymphatische System stellt neben dem System der Blutgefäße ein zweites Kapillarsystem innerhalb des Körpers dar, welches unter anderem für den Abtransport überschüssigen Wasser aus den unterschiedlichen Körpergeweben verantwortlich ist.
Open Archives sucht automatisch, basierend auf den verfügbaren Datensätzen, die Kinder von Paaren. Im Bereich des Sports kann beobachtet werden, dass orales Testosteron Undecanoat wie alle Testosteronvarianten mit praktisch jedem anderen Steroid kombiniert wird. Die beobachteten Dosierungen liegen hierbei im Bereich von 240 bis 640 mg Testosteron Undecanoat, was 6 bis 16 Kapseln entspricht. Diese Dosierung wird in der Praxis meist gleichmäßig auf 3 bis 5 Gaben aufgeteilt und mit den Mahlzeiten eingenommen, um die starken Schwankungen der Wirkstoffspiegel zumindest teilweise auszugleichen und die Absorption zu verbessern. Nachdem das Testosteron Undecanoat in den Blutkreislauf gelangt ist, kommt es zu einer Abtrennung des Undecanoat Esters und das hierdurch freigesetzte Testosteron kann biologisch aktiv werden, wodurch im Endeffekt ein ähnliches Resultat wie durch eine Injektion von Testosteron errecht wird . Diese Art der Darreichung resultiert in einer schnellen Absorption mit einer maximalen Wirkstoffkonzentration im Blut nach 2 Stunden und einer leichten Erhöhung des Testosteronspiegels für etwa 10 Stunden .
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